Завершено
Фаза III
Россия
LCI699 (Озилодростат)
Проводит Новартис Фарма АГ
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое 48-недельное исследование III фазы, имеющее начальный 12-недельный плацебо-контролируемый период, для оценки безопасности и эффективности озилодростата у пациентов с болезнью Кушинга
Разрешение№ 600 от 22.08.2016
Номер протоколаCLCI699C2302
ФазаФаза III
Участников по плану25
Сроки22.08.2016 — 31.12.2022
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 22 августа 2016Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.