Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
BCD-021 (Бевацизумаб)
Проводит ЗАО «Биокад»
Одноцентровое двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики и безопасности однократного внутривенного введения препарата BCD-021 (бевацизумаб, ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Авастин® у здоровых добровольцев
Разрешение№ 633 от 09.09.2016
Номер протоколаBCD-021-01
ФазаФаза I
Участников по плану102
Сроки09.09.2016 — 30.04.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 9 сентября 2016Окончание: 30 апреля 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.