Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Тадалафил
Проводит Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Польфарма), и Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Эли Лилли ), с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 664 от 19.09.2016
Номер протоколаД_ПФ_68/15
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки19.09.2016 — 01.06.2017
Страна разработчикаПольша
Начало: 19 сентября 2016Окончание: 1 июня 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.