Завершено
Фаза III
Россия
Будесонид
Проводит Сава Хэлскэа Лимитед
№ МА/1215-5 Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Будесонид, порошок для ингаляций в капсулах, 400 мкг/доза (Сава Хэлскэа Лимитед, Индия) и Пульмикорт® Турбухалер®, порошок для ингаляций дозированный, 200 мкг/доза (АстраЗенека АБ, Швеция) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
Разрешение№ 669 от 20.09.2016
Номер протоколаМА/1215-5 версия 1.0 от 20.06.2016
ФазаФаза III
Участников по плану24
Сроки01.11.2016 — 01.11.2018
РазработчикООО «Рус Биофарм»
Страна разработчикаИндия
Начало: 1 ноября 2016Окончание: 1 ноября 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахНовосибирск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.