Завершено
Фаза III
Россия
QAW039 (февипипрант, февипипрант)
Проводит Новартис Фарма АГ
52-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки безопасности и эффективности добавления препарата QAW039 к проводимой терапии у пациентов с неконтролируемым течением тяжелой астмы
Разрешение№ 672 от 22.09.2016
Номер протоколаCQAW039A2314
ФазаФаза III
Участников по плану300
Сроки22.09.2016 — 31.12.2020
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 22 сентября 2016Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 7 городахЕкатеринбург
Москва
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.