Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Фенибут (Аминофенилмасляная кислота)

Проводит ООО «Регана»/ ООО «В-МИН»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенибут (МНН аминофенилмасляная кислота), таблетки 250 мг, производства ООО В-МИН, Россия и Фенибут® (МНН аминофенилмасляная кислота), таблетки 250 мг, производства АО Олайнфарм, Латвия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

Разрешение№ 685 от 26.09.2016
Номер протокола06062016-FЕN
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки26.09.2016 — 06.07.2018
РазработчикООО «Регана»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 26 сентября 2016Окончание: 6 июля 2018
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.