Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Антиква рапид (Десмопрессин)
Проводит ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»
Проспективное открытое рандомизированное 4-х периодное повторное перекрестное клиническое исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности двух таблеток препарата Антиква рапид (МНН: десмопрессин), таблетки, диспергируемые в полости рта, 120 мкг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) и двух таблеток препарата Минирин® (МНН: десмопрессин), таблетки подъязычные, 120 мкг (Ферринг АГ, Швейцария, производитель Каталент Ю.К. Свиндон Зидис Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев.
Разрешение№ 692 от 29.09.2016
Номер протоколаANT-R/B01-16
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки29.09.2016 — 31.12.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 29 сентября 2016Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.