Завершено
Фаза III
Россия
Фампридин
Проводит АО «Валента Фармацевтика»
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Фампридин, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг в качестве препарата симптоматической терапии у пациентов с рассеянным склерозом
Разрешение№ 703 от 05.10.2016
Номер протоколаФМП-03-01-2016
ФазаФаза III
Участников по плану138
Сроки05.10.2016 — 31.12.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 5 октября 2016Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
22 центра в 13 городахМосква
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 24 ДЗМ»
- ГУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова» ДЗМ
- НеГУЗ «Центральная клиническая больница №2 им. Н.А. Семашко открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- ООО «Нейро-клиника»
- ФГБНУ «Научный центр неврологии»
Нижний Новгород
Новосибирск
Санкт-Петербург
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 40 Курортного района»
- СПб ГБУЗ «Городская клиническая больница № 31»
- Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» Минобороны России
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
- ФГБУ науки Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой Российской академии наук
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.