Завершено
Фаза III
Россия
Пэгстим (Пэгфилграстим)
Проводит ООО «Рус Биофарм»
№ МА/1215-10 Простое слепое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Пэгстим, раствор для подкожного введения 6 мг/0,6 мл (Кадила Хэлскэа Лтд, Индия) и Неуластим, раствор для подкожного введения 6 мг/0,6 мл (Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед, США) у пациентов с диагнозом рак молочной железы, получающих миелосупрессивную химиотерапию
Разрешение№ 723 от 12.10.2016
Номер протоколаМА/1215-10 версия 1.0 от 19.07.2016
ФазаФаза III
Участников по плану24
Сроки12.10.2016 — 31.12.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 12 октября 2016Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 4 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.