Завершено
Фаза III
Россия
ПАНАВИР®
Проводит ООО «Национальная Исследовательская Компания»
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Панавир®, суппозитории ректальные 100 мкг, при лечении гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей
Разрешение№ 823 от 29.11.2016
Номер протоколаPSD-01-2016
ФазаФаза III
Участников по плану40
Сроки29.11.2016 — 02.06.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 29 ноября 2016Окончание: 2 июня 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 4 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.