Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Педиатрия · 225 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
225 исследований
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ибупрофен · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен, суспензия для приема внутрь, 100 мг/5 мл, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь апельсиновая, 100 мг/5 мл, Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания, у здоровых добровольцев при приеме натощак

8 апреля 2026 Ярославль 1 центр 36 участников IBPRFSUSP-07/2025
Идёт Фаза II Россия
Тигераза® (Дорназа альфа) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Многоцентровое сравнительное пилотное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Тигераза® в составе комплексной терапии у пациентов с первичной цилиарной дискинезией

5 марта 2026 Москва 1 центр 40 участников GNR039-PMD0P
Идёт Фаза III Россия
WRYC12201 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата WRYC12201 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) в терапии избыточной массы тела и ожирения у подростков в возрасте 12–17 лет включительно

5 ноября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 10 центров 264 участника TSP-062025
Идёт Фаза III Россия
Сиалор® кидс (Серебра протеинат) · Производственная фармацевтическая компания Обновление

Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности терапии препаратом Сиалор® кидс, таблетки для приготовления капель назальных для детей, 8 мг/мл (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) в сравнении с препаратом Сиалор®, таблетки для приготовления раствора для местного применения, 200 мг (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) и препаратом Морская вода Реневал, капли назальные (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) у детей в возрасте 3–6 лет с острыми воспалительными заболеваниями слизистых оболочек носа и носоглотки

11 августа 2025 Пермь, Ростов 2 центра 210 участников SIAL-III-10/2024
Идёт Фаза III Россия
Ренгалин · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ренгалин в лечении кашля при острых респираторных вирусных инфекциях верхних дыхательных путей у детей в период эпидемического подъема заболеваемости гриппом и ОРВИ

17 апреля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 264 участника MMH-RN-008
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Атериксен · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препарата Атериксен, таблетки, 100 мг и препарата Атериксен, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 25 мг при приёме натощак здоровыми добровольцами.

14 апреля 2025 38 участников ХС221-05-06-2024
Идёт Фаза III Россия
Атериксен · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, сравнительное, многоцентровое клиническое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Атериксен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (АО Валента Фарм, Россия) у детей в возрасте 6-17 лет с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

19 марта 2025 Санкт-Петербург, Пермь и ещё 2 города 7 центров 400 участников XC221-03-07-2024
Идёт Фаза I–II Россия
GNR-097 · АО «ГЕНЕРИУМ»

Многоцентровое простое слепое рандомизированное плацебо контролируемое исследование однократного внутривенного введения генотерапевтического препарата GNR-097 пациентам детского возраста с прогрессирующей мышечной дистрофией Дюшенна.

24 февраля 2025 Москва, Санкт-Петербург, Екатеринбург 4 центра 42 участника GNR097-DMD01
Завершено Фаза III Россия
БАРИЦЕЛА (Вакцина для профилактики ветряной оспы) · ГК Биофарма Корп. (GK Biopharma Corp.)

Многоцентровое проспективное исследование по оценке иммунологической эффективности, реактогенности и безопасности Вакцины для профилактики ветряной оспы, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 0,5 мл/доза (ГК Биофарма Корп., Республика Корея) у детей и взрослых

25 декабря 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 220 участников CHP-III-2024
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ибупрофен · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен, суппозитории ректальные для детей, 60 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Nurofenbaby, суппозитории, 60 мг, Famar A.V.E., Греция, у здоровых добровольцев

18 ноября 2024 Ярославль 1 центр 48 участников IBPRFSPP-05/2023
Идёт Фаза III Россия
Аскорил ЛС (Амброксол + Гвайфенезин + Левосальбутамол) · Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, двухэтапное, в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности комбинированного препарата Аскорил ЛС (амброксол + гвайфенезин + левосальбутамол), раствор для приема внутрь, в сравнении с комбинированным препаратом Аскорил экспекторант (бромгексин + гвайфенезин + сальбутамол), сироп, в терапии продуктивного кашля у детей в возрасте от 6 до 17 лет с острым бронхитом

18 ноября 2024 Санкт-Петербург, Пермь, Саратов 4 центра 258 участников GPL/CT/2024/004/III
Завершено Фаза III Россия
GNG-DE · КанСино Биолоджикс Инк.

Простое слепое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование по оценке иммуногенности, реактогенности и безопасности препарата GNG-DE

7 ноября 2024 Санкт-Петербург, Иваново и ещё 5 городов 12 центров 260 участников GNG-DE-III-24
Идёт Фаза III Россия
Рафамин · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении острой респираторной вирусной инфекции у детей в возрасте от 3 до 12 лет

27 сентября 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 17 центров 374 участника MMH-407-010
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Сапроптерин Канон (Сапроптерин) · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сапроптерин Канон, таблетки диспергируемые, 100 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Куван®, таблетки диспергируемые, 100 мг (БиоМарин Интернэшнл Лимитед, Ирландия) у здоровых добровольцев после приема пищи

6 сентября 2024 Москва 1 центр 27 участников SPT-BE-04-24
Завершено Фаза III Россия
Вакцина против ветряной оспы живая аттенуированная · Чанчунь БиСиЭйчТи Биотекнолоджи Ко.

Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности Вакцины против ветряной оспы живой аттенуированной с участием здоровых детей

28 июня 2024 3 центра 160 участников ВВО 001/24
Идёт Фаза III Россия
Нетакимаб · ЗАО «Биокад»

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности нетакимаба у детей со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом

21 мая 2024 11 центров 240 участников BCD-085-16/PLANETA-KIDS
Завершено Фаза III Россия
Цегардекс (Вакцина против вируса папилломы человека [типы 6, 11, 16, 18] четырехвалентная (рекомбинантная, адсорбированная) · ООО «Нанолек»

Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности Вакцины против вируса папилломы человека с участием здоровых детей

22 февраля 2024 4 центра 500 участников ВПЧ 002/23
Завершено Фаза III Россия
Бронхо-мунал® П (Бактериальные лизаты) · Сандоз д.д.

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Бронхо-мунал® П, капсулы, 3,5 мг (Сандоз д.д., Словения) в терапии пациентов детского возраста с острыми неосложненными инфекциями дыхательных путей

9 февраля 2024 5 центров 600 участников SAN-0867 (CT_004_BRO_CAP_CHILD)
Завершено Фаза IV Россия
Ингавирин® (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты) · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое, многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование по изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата Ингавирин®, капсулы, 60 мг при лечении гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте 13-17 лет

19 декабря 2023 3 центра 120 участников ING-07-2023
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Парацетамол · ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Парацетамол, суспензия для приема внутрь, 120 мг/5 мл (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия) и референтного лекарственного препарата Детский Панадол, суспензия для приема внутрь, 120 мг/5 мл (ГлаксоСмитКляйн Консьюмер Хелскер (ЮК) Трэйдинг Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев натощак.

16 октября 2023 30 участников PAR-BE-2023