Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Атериксен
Проводит АО «Валента Фармацевтика»
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препарата Атериксен, таблетки, 100 мг и препарата Атериксен, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 25 мг при приёме натощак здоровыми добровольцами.
Разрешение№ 168 от 14.04.2025
Номер протоколаХС221-05-06-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану38
Сроки14.04.2025 — 31.12.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 14 апреля 2025Окончание: 31 декабря 2026
Пройдено 86% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.