Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ибупрофен
Проводит АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен, суспензия для приема внутрь, 100 мг/5 мл, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь апельсиновая, 100 мг/5 мл, Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Разрешение№ 144 от 08.04.2026
Номер протоколаIBPRFSUSP-07/2025
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану36
Сроки08.04.2026 — 31.12.2028
Страна разработчикаРоссия
Начало: 8 апреля 2026Окончание: 31 декабря 2028
Пройдено 18% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.