Завершено
Фаза III
Россия
Будесонид+Формотерол (PT009 (BFF MDI)), Формотерола фумарат (PT005 (FF MDI))
Проводит Перл Терапьютикс Инк.
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата PT009 по сравнению с препаратом PT005 у пациентов с ХОБЛ от средней тяжести до крайне тяжёлой
Разрешение№ 822 от 29.11.2016
Номер протоколаPT009003
ФазаФаза III
Участников по плану180
Сроки29.11.2016 — 07.02.2019
РазработчикООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Страна разработчикаСША
Начало: 29 ноября 2016Окончание: 7 февраля 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
17 центров в 13 городахМосква
Нижний Новгород
Новосибирск
Ростов-на-Дону
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.