Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Глидиаб МВ (Гликлазид)
Проводит АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глидиаб® МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг (АО АКРИХИН, Россия), и Диабетон® МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг (Лаборатории Сервье, Франция), с участием здоровых добровольцев натощак
Разрешение№ 846 от 08.12.2016
Номер протоколаЦНИР_09/15
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану45
Сроки01.01.2017 — 01.08.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 января 2017Окончание: 1 августа 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.