Завершено
Фаза III
Россия
Лонгидаза (Бовгиалуронидаза азоксимер)
Проводит ООО «НПО Петровакс Фарм»
Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе масла какао (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) и Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) в терапии вторичной дисменореи у подростков в возрасте 12–17 лет
Разрешение№ 852 от 12.12.2016
Номер протоколаKI/1215-5/НПО-183-2016
ФазаФаза III
Участников по плану219
Сроки12.12.2016 — 30.03.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 12 декабря 2016Окончание: 30 марта 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 4 городахЕкатеринбург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.