Завершено Фаза I Россия

Секстафаг® (Пиобактериофаг поливалентный)

Проводит Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП «НПО «Микроген»)»»

Оценка безопасности и переносимости препарата Секстафаг® Пиобактериофаг поливалентный

Разрешение№ 877 от 23.12.2016

Номер протоколаСФК-Р-I-00-001/2016

ФазаФаза I

Участников по плану30

Сроки23.12.2016 — 30.12.2017

Страна разработчикаРоссия

Начало: 23 декабря 2016Окончание: 30 декабря 2017

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Инфекционные болезни

Где проходит

1 центр в 1 городе

Пермь

ООО «Центр профессиональной медицины»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.