Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Ибупрофен

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование оценки биоэквивалентности препаратов Ибупрофен, капсулы 200 мг, компании Страйдз Шасун Лимитед, Индия и Нурофен® Экспресс, капсулы 200 мг, компании Патеон Софтджелс Б.В., Нидерланды у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

Разрешение№ 878 от 23.12.2016

Номер протоколаSTR-IB0216

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану38

Сроки23.12.2016 — 01.09.2019

РазработчикАгентство по регистрационному сопровождению лекарственных средств

Страна разработчикаИндия

Начало: 23 декабря 2016Окончание: 1 сентября 2019

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Другое

Где проходит

1 центр в 1 городе

Москва

ООО Клиника «Бессалар». Центр клинических исследований

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.