Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Осельтамивир

Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с четырьмя этапами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Осельтамивир, капсулы 75 мг, производства компании Страйдз Шасун Лимитед, Индия, и Тамифлю®, капсулы 75 мг, производства компании Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, у здоровых добровольцев после приема натощак.

Разрешение№ 886 от 26.12.2016

Номер протоколаSTR-OS0316

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану38

Сроки26.12.2016 — 01.09.2019

РазработчикАгентство по регистрационному сопровождению лекарственных средств

Страна разработчикаИндия

Начало: 26 декабря 2016Окончание: 1 сентября 2019

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Другое

Где проходит

1 центр в 1 городе

Москва

ООО Клиника «Бессалар». Центр клинических исследований

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.