Завершено
Фаза III
Россия
Баклофен
Проводит «САН Фарма Адвансед Ресёрч Компани Лтд.» («СПАРК»)
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке продолжительности действия препарата Баклофен в капсулах с пролонгированным высвобождением (Гастроретентивная система) у пациентов со спастичностью при рассеянном склерозе (РС)
Разрешение№ 883 от 26.12.2016
Номер протоколаCLR_11_03
ФазаФаза III
Участников по плану34
Сроки01.01.2017 — 31.12.2018
РазработчикбиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ
Страна разработчикаИндия
Начало: 1 января 2017Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 5 городахМосква
Нижний Новгород
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.