Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Пассажикс® плюс (Домперидон)
Проводит ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пассажикс® плюс таблетки диспергируемые в полости рта, 10 мг (ЗАО ФП Оболенское, Россия) и Мотилиум® таблетки для рассасывания, 10 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия)
Разрешение№ 891 от 28.12.2016
Номер протокола1306/16
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки28.12.2016 — 30.06.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 28 декабря 2016Окончание: 30 июня 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.