Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Здоровые добровольцы
ЛАМОТРИДЖИН-ЛФ
Проводит Лекфарм СООО
Разрешениеот 26.09.2019
Номер протоколаBE-100-LMTGN-LF-2018
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану28
Сроки26.09.2019 — …
Лекарственная форматаблетки 100 мг в контурной ячейковой упаковке №10х3
Цель исследования
Оценка биоэквивалентности однократной пероральной дозы лекарственных средств: генерического ЛС Ламотриджин-ЛФ, таблетки, 100 мг, производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, и референтного ЛС Ламиктал, таблетки, 100 мг, производства GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Польша, при приеме здоровыми добровольцами натощак
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.