Завершено
Фаза III
Россия
ASP8273
Проводит Астеллас Фарма Глобал Девелопмент Инкорпорейтед
Открытое, рандомизированное исследование 3 фазы эффективности препарата ASP8273 в сравнении с эрлотинибом или гефитинибом на первой линии лечения пациентов с IIIB/IV стадией немелкоклеточного рака легких с активирующими EGFR мутациями
Разрешение№ 889 от 28.12.2016
Номер протокола8273-CL-0302
ФазаФаза III
Участников по плану65
Сроки28.12.2016 — 31.01.2019
РазработчикООО «Парексель Интернэшнл (РУС)»
Страна разработчикаСША
Начало: 28 декабря 2016Окончание: 31 января 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 10 городахМагнитогорск
Нальчик
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.