Завершено
Фаза III
Россия
MYL-1402O (Bmab-100, Бевацизумаб)
Проводит Милан ГмбХ / Mylan GmbH
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование, в котором оценивается эффективность и безопасность препарата MYL-1402O в сравнении с препаратом Авастин®, применяемых в качестве первой линии терапии у пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого IV стадии.
Разрешение№ 42 от 27.01.2017
Номер протоколаMYL-1402O-3001
ФазаФаза III
Участников по плану275
Сроки27.01.2017 — 01.03.2020
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 27 января 2017Окончание: 1 марта 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
18 центров в 14 городахМосква
Санкт-Петербург
- ГБУЗ «Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи (онкологический)»
- ГБУЗ Ленинградская областная клиническая больница
- НеГУЗ «Дорожная клиническая больница открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- СПб ГБУЗ «Городской клинический онкологический диспансер»
- ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.