Завершено
Фаза II
Россия
Бимагрумаб (BYM338)
Проводит Новартис Фарма АГ
28-недельное, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, состоящее из 2 частей, проводимое в параллельных группах с подбором диапазона доз исследование, для оценки эффекта ежемесячного введения бимагрумаба в дозе 70, 210 и 700 мг на силу и функции скелетной мускулатуры пациентов пожилого возраста, страдающих саркопенией (InvestiGAIT)
Разрешение№ 69 от 08.02.2017
Номер протоколаCBYM338E2202
ФазаФаза II
Участников по плану100
Сроки01.04.2017 — 31.12.2019
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 1 апреля 2017Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 3 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.