Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Гериатрия · 10 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
10 исследований
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Церотилин (Холина альфосцерат) · Производственное РУП «МИНСКИНТЕРКАПС»

Открытое адаптивное рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Церотилин, капсулы, 600 мг (УП Минскинтеркапс, Республика Беларусь) и препарата Глиатилин, капсулы, 400 мг (Италфармако С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак

8 октября 2024 Ярославль 1 центр 60 участников BE-CER-MIC-2023
Идёт Фаза I Россия
Афлиберцепт · СиннаГен Ко

Проспективное многоцентровое рандомизированное сравнительное двойное слепое исследование в параллельных группах по изучению первичной эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата Афлиберцепт (СиннаГен Ко, Иран) и препарата Эйлеа® (Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Германия) у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией

22 мая 2024 1 центр 120 участников AFLI-AMD-I-2024
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Силодозин · АО «Фармпроект»

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Силодозин, капсулы, 8 мг (АО Фармпроект, Россия) и Урорек (МНН: силодозин), капсулы, 8 мг (Рекордати Ирландия Лтд., Ирландия) у здоровых добровольцев мужского пола после приема пищи

10 октября 2023 1 центр 36 участников PP-SLD8BE2023
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Мемантин · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производитель Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия, у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

15 марта 2023 Ростов 1 центр 40 участников MMTN-05/2022
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Розувастатин · АО «Фармпроект»

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АО Фармпроект, Россия) и Крестор® (МНН: Розувастатин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев натощак

17 июня 2022 Санкт-Петербург 1 центр 54 участника PP-ROS40BE2022
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Дапаглифлозин · АО «Фармпроект»

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО Фармпроект, Россия) и Форсига, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев натощак

10 июня 2022 Санкт-Петербург 1 центр 36 участников PP-DAPA10BE2022
Завершено Фаза III Россия
E2609 (Эленбецестат) · Эйсай Лимитед

Плацебо-контролируемое, двойное слепое, проводимое в параллельных группах 24-месячное исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата E2609 у пациентов с болезнью Альцгеймера ранних стадий

14 августа 2018 Москва 1 центр 50 участников E2609-G000-301
Завершено Фаза II Россия
Бимагрумаб (BYM338) · Новартис Фарма АГ

24-недельное исследование продолжения наблюдения без препарата, проводимое в параллельных группах для оценки длительности эффектов в отношении силы скелетных мышц и функциональных показателей после 6-ти месячного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования бимагрумаба у пожилых пациентов с саркопенией (InvestiGAIT extension)

30 ноября 2017 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 4 центра 40 участников CBYM338E2202E1
Завершено Фаза II Россия
Бимагрумаб (BYM338) · Новартис Фарма АГ

28-недельное, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, состоящее из 2 частей, проводимое в параллельных группах с подбором диапазона доз исследование, для оценки эффекта ежемесячного введения бимагрумаба в дозе 70, 210 и 700 мг на силу и функции скелетной мускулатуры пациентов пожилого возраста, страдающих саркопенией (InvestiGAIT)

8 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 5 центров 100 участников CBYM338E2202
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Фенибут-ЛекТ (Аминофенилмасляная кислота) · ЗАО «Патент - Фарм»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенибут-ЛекТ, таблетки 250 мг (ЗАО Патент-Фарм, Россия) и Фенибут, таблетки 250 мг (АО Олайнфарм, Латвия) у здоровых добровольцев

12 января 2016 22 участника BE-FIN-004