Завершено Фаза II Россия

Ралейкин® (Анакинра)

Проводит Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП «Гос.НИИ ОЧБ» ФМБА России)

Проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование безопасности и эффективности с подбором оптимальной дозы препарата Ралейкин®, раствор для подкожного введения 100 мг/мл, у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Разрешение№ 77 от 10.02.2017

Номер протокола6Р-РА/07-04-2016

ФазаФаза II

Участников по плану50

Сроки10.02.2017 — 31.12.2018

Страна разработчикаРоссия

Начало: 10 февраля 2017Окончание: 31 декабря 2018

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Эндокринология (терапевтическая) Сахарный диабет 2 типа

Где проходит

1 центр в 1 городе

Санкт-Петербург

СПб ГБУЗ «Городская Мариинская больница»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.