Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Инкормарин®
Проводит ООО «Фармацевтические технологии»
Открытое исследование I фазы по изучению безопасности и переносимости препарата Инкормарин®, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения (ООО Фармацевтические технологии, Россия, производитель ОАО ДАЛЬХИМФАРМ, Россия), у здоровых добровольцев при внутримышечном введении
Разрешение№ 119 от 01.03.2017
Номер протокола001- INKO-I-2016
ФазаФаза I
Участников по плану16
Сроки20.03.2017 — 20.03.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 марта 2017Окончание: 20 марта 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.