Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Рамазид Н (Рамиприл+Гидрохлоротиазид)
Проводит «Ксантис Фарма Лимитед»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рамазид Н, таблетки 5 мг + 12,5 мг (Актавис Лтд., Мальта) и Тритаце®, таблетки 10 мг (Санофи-Авентис С.п.А., Италия) + Гипотиазид®, таблетки 25 мг (Хиноин Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО, Венгрия)
Разрешение№ 128 от 06.03.2017
Номер протоколаRMP+HCT-04-2016
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану28
Сроки06.03.2017 — 31.12.2017
РазработчикООО «Ксантер Фарма», РФ
Страна разработчикаКипр
Начало: 6 марта 2017Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.