Завершено
Фаза III
Россия
Биброкатол-ПОС® (биброкатол)
Проводит УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ
Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование III фазы в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата Биброкатол 2% мазь глазная (Биброкатол ПОС 2%) при лечении хронического блефароконъюнктивита
Разрешение№ 137 от 10.03.2017
Номер протоколаPOFRU15
ФазаФаза III
Участников по плану236
Сроки10.03.2017 — 01.07.2019
Страна разработчикаГермания
Начало: 10 марта 2017Окончание: 1 июля 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 4 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.