Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Ависетрон (CD-008-0173)
Проводит ООО «НИИ ХимРар»
Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата Ависетрон при однократном и многократном дозировании у здоровых добровольцев
Разрешение№ 141 от 15.03.2017
Номер протоколаCNS-CD0080173-05
ФазаФаза I
Участников по плану37
Сроки15.03.2017 — 31.10.2017
РазработчикООО «иФарма»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 марта 2017Окончание: 31 октября 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.