Завершено
Фаза III
Россия
Будесонид (Буденофальк®)
Проводит Д-р Фальк Фарма ГмбХ
Рандомизированное, двойное слепое, маскированное при помощи двух плацебо, многоцентровое исследование эффективности и безопасности новой лекарственной формы препарата будесонид 4 мг, суппозитории ректальные, при применении один раз в сутки в сравнении с препаратом будеcонид 2 мг, пена ректальная, при применении один раз в сутки у пациентов с острым язвенным проктитом
Разрешение№ 149 от 17.03.2017
Номер протоколаBUS-4/UCA
ФазаФаза III
Участников по плану252
Сроки17.03.2017 — 01.05.2020
РазработчикООО «ОСТ Рус»
Страна разработчикаГермания
Начало: 17 марта 2017Окончание: 1 мая 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 8 городахВеликий Новгород
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
- СПб ГБУЗ «Городская больница Святой преподобномученицы Елизаветы»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 26»
- ФГБУ «Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины имени А.М. Никифорова» Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.