Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Тадалафил
Проводит ООО «Атолл»
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства ООО Озон, Россия и Сиалис, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства Лилли дель Карибе Инк., Пуэрто-Рико, с участием здоровых добровольцев мужского пола.
Разрешение№ 164 от 22.03.2017
Номер протоколаТА-1/15012017
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану22
Сроки03.04.2017 — 31.12.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 3 апреля 2017Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.