Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Глимепирид+Метформин
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Глимепирид+Метформин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг+500 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Амарил®М, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг+500 мг (ОА Санофи-авентис груп, Франция) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Разрешение№ 166 от 22.03.2017
Номер протокола17/16
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану48
Сроки22.03.2017 — 01.04.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 22 марта 2017Окончание: 1 апреля 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.