Завершено
Фаза III
Россия
Ремаксол®
Проводит ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»
Мультицентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия), у пациентов с механической желтухой опухолевого генеза
Разрешение№ 183 от 03.04.2017
Номер протоколаREM-CJ-III-16
ФазаФаза III
Участников по плану288
Сроки03.04.2017 — 13.05.2021
РазработчикООО «Смуз Драг Девелопмент»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 3 апреля 2017Окончание: 13 мая 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
28 центров в 15 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 29 им. Н.Э. Баумана ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В. Склифосовского ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова ДЗМ (ГКБ № 1 им. Н.И. Пирогова)
- ФГБУ «Центральная клиническая больница с поликлиникой» Управления делами Президента Российской Федерации
Новосибирск
Санкт-Петербург
- ГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт скорой помощи имени И.И. Джанелидзе»
- ГБУЗ «Ленинградский областной онкологический диспансер»
- ГБУЗ Ленинградская областная клиническая больница
- ООО «БиоЭк»
- СПб ГБУЗ «Городская Мариинская больница»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 26»
- СПб ГБУЗ «Госпиталь для ветеранов войн»
- ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.