Россия

СПб ГБУЗ «Госпиталь для ветеранов войн»

Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Госпиталь для ветеранов войн"

Санкт-Петербург 193079, г. Санкт-Петербург, ул. Народная, д. 21, корп. 2
1
исследование идёт сейчас
19
исследований в базе
15
спонсоров
19
исследований по данным реестра центров

Исследования в центре

Идёт Фаза III
BCD-178 (Пертузумаб) · ЗАО «Биокад»

Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-178 и Перьета® в качестве неоадъювантной терапии HER2-положительного рака молочной железы

15 декабря 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 52 центра 468 участников BCD-178-2/PREFER
Завершено Фаза III
Нимесулид · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое в параллельных группах, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственных препаратов Нимесулид (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), гель для наружного применения 2%, и Найз® Активгель (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), гель для наружного применения 1%, для местного симптоматического (уменьшение боли и воспаления) лечения воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата у взрослых пациентов.

27 апреля 2024 10 центров 220 участников DRL_RUS/MDR/CT/2022/NGPEN-OA
Завершено Фаза III
Серогард (Адезмапимод + Вимдемер) · АО «Фармасинтез»

Проспективное многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Серогард, раствор для внутриполостного введения (АО Фармасинтез, Россия), при применении для профилактики образования спаек у пациентов после оперативных вмешательств

14 июня 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 19 центров 900 участников SRGD3/POA/CT/2022
Завершено Фаза III
Лейтрагин · Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Лейтрагин, раствор для ингаляций, 1 мг/мл при лечении пациентов, госпитализированных c COVID-19 среднетяжелого течения

24 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 20 городов 38 центров 630 участников LTR-03-2021
Завершено Фаза III
СмофКабивен экстра Найтроджен · Фрезениус Каби АБ

Открытое несравнительное многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата СмофКабивен экстра Найтроджен для парентерального питания у пациентов, получающих интенсивную терапию

17 ноября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 70 участников SKNt-002-CP3
Прекращено Фаза III
Балстилимаб (AGEN2034) · Агенус, Инк.

Исследование фазы 3 балстилимаба в сравнении с химиотерапией, выбранной исследователем, у пациенток с рецидивирующим раком шейки матки после химиотерапии на основе препаратов платины (исследование BRAVA)

4 октября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 26 городов 37 центров 100 участников С-700-03
Завершено Фаза III
Диоксидин® (гидроксиметилхиноксалиндиоксид) · АО «Валента Фармацевтика»

Проспективное многоцентровое рандомизированное открытое, сравнительное в параллельных группах исследование эффективности использования препарата Диоксидин, крем для наружного применения (АО Валента Фарм, Россия), и препарата Банеоцин, мазь для наружного применения (Сандоз ГмбХ, Австрия), для лечения инфицированных ран кожных покровов.

22 июня 2021 Санкт-Петербург, Брянск и ещё 2 города 7 центров 196 участников ДИО-03-03-2020
Завершено Фаза II
РЕАМБЕРИН® (Меглюмина натрия сукцинат) · Общество с ограниченной отвественностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата РЕАМБЕРИН®, применяемого с целью коррекции метаболического ацидоза у пациентов в критических состояниях

18 января 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 24 центра 176 участников RB-II-2020
Завершено Фаза III
Нобазит® (Энисамия йодид) · ОАО «Авексима»

Адаптивное, рандомизированное, открытое, контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Нобазит®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ОАО Авексима, Россия) в лечении госпитализированных больных с инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

27 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 23 центра 520 участников Nobazit-COVID-19-T-III-2020
Завершено Фаза II
Сирукумаб (CNTO136) · Янссен Фармацевтика НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы для оценки эффективности и безопасности сирукумаба при подтвержденном тяжелом или критическом заболевании COVID-19

25 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 16 центров 100 участников CNTO136COV2001
Завершено Фаза II
DFV890 (IFM-2427) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное контролируемое открытое многоцентровое исследование II фазы с целью оценки эффективности и безопасности препарата DFV890 для лечения пациентов, инфицированных SARS-CoV-2, с вызванной COVID-19 пневмонией и нарушением функции дыхания

17 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 100 участников CDFV890D12201
Завершено Фаза II
RPH-104 · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование для оценки влияния на показатели системного воспаления и исходы заболевания и безопасности препарата RPH-104 у пациентов с острым инфарктом миокарда с подъёмом сегмента ST

1 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 16 центров 146 участников CL04018075
Завершено Фаза III
Инклизиран · Новартис Фарма АГ

Cостоящее из двух частей (двойное-слепое, плацебо-контролируемое/открытое) многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности инклизирана у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией (гоСГХС)

11 декабря 2018 Москва, Санкт-Петербург, Кемерово 3 центра 18 участников MDCO-PCS-17-02
Завершено Фаза III
Дапаглифлозин (Форсига) · АстраЗенека АБ

Международное двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое с целью изучения эффекта дапаглифлозина по отношению к снижению сердечно-сосудистой смертности или ухудшению сердечной недостаточности у пациентов с сердечной недостаточностью с сохранённой фракцией выброса (СНсФВ)

9 июля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 22 центра 850 участников D169CC00001
Завершено Фаза II
Крунидон (ПАМ-3) · ООО НИК «Медбиофарм»

Многоцентровое простое слепое рандомизированное исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Крунидон, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий (производства ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр гематологии Минздрава России), у пациентов с интраоперационной кровопотерей

3 мая 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 15 центров 75 участников ПАМ3-2017-2
Завершено Фаза III
LCZ696 (Валсартан+Сакубитрил, Юперио) · Новартис Фарма АГ

24-недельное, рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование в параллельных группах с активным контролем с целью оценки эффекта препарата LCZ696 в отношении уровня NT-proBNP, клинических проявлений, толерантности к физической нагрузке и безопасности по сравнению с индивидуально подобранной лекарственной терапией сопутствующих заболеваний у пациентов с сердечной недостаточностью и сохраненной фракцией выброса

3 июля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 26 центров 300 участников CLCZ696D2302
Завершено Фаза III
Цитофлавин® · ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Цитофлавин®, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия), в лекарственных формах раствор для внутривенного введения и таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, применяемого у пациентов пожилого возраста для профилактики когнитивных расстройств после обширных хирургических операций

2 июня 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 17 центров 260 участников CYT-cog-16
Завершено Фаза III
Ремаксол® · ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Мультицентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия), у пациентов с механической желтухой опухолевого генеза

3 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 28 центров 288 участников REM-CJ-III-16
Завершено Фаза III
РЕМАКСОЛ® · ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Мультицентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия), у пациентов с механической желтухой доброкачественного генеза

3 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 26 центров 427 участников REM-OJ-III-16
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль