Завершено
Фаза II
Россия
Крунидон (ПАМ-3)
Проводит ООО НИК «Медбиофарм»
Многоцентровое простое слепое рандомизированное исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Крунидон, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий (производства ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр гематологии Минздрава России), у пациентов с интраоперационной кровопотерей
Разрешение№ 202 от 03.05.2018
Номер протоколаПАМ3-2017-2
ФазаФаза II
Участников по плану75
Сроки03.05.2018 — 15.07.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 3 мая 2018Окончание: 15 июля 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
15 центров в 8 городахМосква
Новосибирск
Санкт-Петербург
- НеГУЗ «Дорожная клиническая больница открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- СПб ГБУЗ «Госпиталь для ветеранов войн»
- Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» Минобороны России
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
- ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России
- ФГБУЗ «Клиническая больница № 122 имени Л.Г. Соколова Федерального медико-биологического агентства»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.