Завершено
Фаза III
Россия
Цитофлавин®
Проводит ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Цитофлавин®, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия), в лекарственных формах раствор для внутривенного введения и таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, применяемого у пациентов пожилого возраста для профилактики когнитивных расстройств после обширных хирургических операций
Разрешение№ 301 от 02.06.2017
Номер протоколаCYT-cog-16
ФазаФаза III
Участников по плану260
Сроки02.06.2017 — 13.02.2020
РазработчикООО «Смуз Драг Девелопмент»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 2 июня 2017Окончание: 13 февраля 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
17 центров в 8 городахМосква
Новосибирск
Санкт-Петербург
- СПб ГБУЗ «Городская Александровская больница»
- СПб ГБУЗ «Городская Покровская больница»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 15»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 40 Курортного района»
- СПб ГБУЗ «Городская больница №38 им. Н.А. Семашко»
- СПб ГБУЗ «Городская многопрофильная больница № 2»
- СПб ГБУЗ «Госпиталь для ветеранов войн»
- Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» Минобороны России
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.