Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Финголимод

Проводит ОАО «Новосибхимфарм», Российская Федерация

Открытое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности в параллельных группах препарата финголимод, капсулы 0,5 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия, и Гилениа®, капсулы 0,5 мг, производства Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария, у здоровых добровольцев мужского пола

Разрешение№ 191 от 05.04.2017
Номер протоколаК19050
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану64
Сроки01.05.2017 — 30.05.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 мая 2017Окончание: 30 мая 2018
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.