Завершено Фаза III Россия

Вилате (фактор свертывания крови VIII + фактор Виллебранда)

Проводит Октафарма АГ

Клиническое исследование для оценки фармакокинетики, эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Вилате (Wilate) у пациентов с тяжелой формой гемофилии А, ранее получавших лечение

Разрешение№ 209 от 13.04.2017
Номер протоколаWIL-27
ФазаФаза III
Участников по плану18
Сроки13.04.2017 — 30.04.2018
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 13 апреля 2017Окончание: 30 апреля 2018
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

2 центра в 2 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.