Завершено
Фаза III
Россия
Реслизумаб (CEP-38072)
Проводит Тева Брэндед Фармасьютикал Продактс Ар энд Ди, Инк/ Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Открытое исследование-продолжение, в котором изучается подкожное применение реслизумаба в фиксированной дозе 110 мг у пациентов в возрасте 12 лет и старше с тяжелой эозинофильной астмой
Разрешение№ 212 от 21.04.2017
Номер протоколаC38072-AS-30066
ФазаФаза III
Участников по плану45
Сроки21.04.2017 — 31.12.2018
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаСША
Начало: 21 апреля 2017Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 6 городахКемерово
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.