Завершено
Фаза III
Россия
BCD-054 (пегилированный интерферон бета-1а)
Проводит ЗАО «Биокад»
Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата BCD-054 (ЗАО БИОКАД, Россия) 180 мкг или 240 мкг и препарата Авонекс® (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания) для лечения пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом
Разрешение№ 237 от 28.04.2017
Номер протоколаBCD-054-2
ФазаФаза III
Участников по плану399
Сроки28.04.2017 — 30.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 28 апреля 2017Окончание: 30 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
34 центра в 21 городеМосква
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- ГУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова» ДЗМ
- ООО «Нейро-клиника»
- Региональная общественная организация инвалидов «Здоровье человека»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБНУ «Научный центр неврологии»
Нижний Новгород
Новосибирск
Санкт-Петербург
- ГБУЗ Ленинградская областная клиническая больница
- СПб ГБУЗ «Городская клиническая больница № 31»
- Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» Минобороны России
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
- ФГБУ науки Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой Российской академии наук
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.