Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Пантопразол-Акрихин (Пантопразол)
Проводит АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов Пантопразол-Акрихин, таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 40 мг (АО Акрихин) и Контролок®, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг (Такеда ГмбХ), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Разрешение№ 249 от 10.05.2017
Номер протоколаЦНИР_07/16
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану110
Сроки10.05.2017 — 01.04.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 мая 2017Окончание: 1 апреля 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.