Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
ИБУКЛИН® КОЛД & ФЛЮ (парацетамол + хлорфенамин + кофеин + фенилэфрин)
Проводит Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ИБУКЛИН® КОЛД & ФЛЮ (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Ринза® (Юник Фарм. Лабораторис, Индия), в лекарственной форме таблетки, при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак
Разрешение№ 252 от 10.05.2017
Номер протоколаDRL_RUS/MDR/KCT/2017/PCFT
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану64
Сроки10.05.2017 — 11.01.2019
Страна разработчикаИндия
Начало: 10 мая 2017Окончание: 11 января 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.