Завершено Фаза III Россия

Орелво (воклоспорин)

Проводит Ауриниа Фармасьютикалз Инк.

Рандомизированное контролируемое двойное-слепое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Орелво (воклоспорин) (при приеме 23,7 мг два раза в день ежедневно) в сравнении с плацебо для достижения ответной реакции со стороны почек у пациентов с активным волчаночным нефритом.

Разрешение№ 247 от 10.05.2017
Номер протоколаAUR-VCS-2016-01
ФазаФаза III
Участников по плану80
Сроки10.05.2017 — 19.10.2019
Страна разработчикаКанада
Начало: 10 мая 2017Окончание: 19 октября 2019
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

20 центров в 14 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.