Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Диосмин+Гесперидин
Проводит АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»
Открытое, двухэтапное, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной биодоступности препаратов Диосмин+Гесперидин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АКРИХИН) и Детралекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Лаборатории Сервье), с участием здоровых добровольцев натощак.
Разрешение№ 259 от 15.05.2017
Номер протоколаЦНИР_02/16-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану150
Сроки15.05.2017 — 01.04.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 мая 2017Окончание: 1 апреля 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.