Завершено
Фаза II
Россия
CC-90001
Проводит Селджен Корпорейшн
24-недельное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы II с 80-недельной фазой дополнительного активного лечения для оценки эффективности и безопасности препарата CC-90001 у пациентов с идиопатическим фиброзом легких
Разрешение№ 268 от 19.05.2017
Номер протоколаCC-90001-IPF-001
ФазаФаза II
Участников по плану150
Сроки19.05.2017 — 31.12.2021
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаСША
Начало: 19 мая 2017Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
15 центров в 10 городахЕкатеринбург
Кемерово
Москва
- ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний» Минздрава России
- ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий Федерального медико-биологического агентства»
Санкт-Петербург
- СПб ГБУЗ «Введенская городская клиническая больница»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 25 Невского района»
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
- ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.