Завершено
Фаза IV
Россия
Здоровые добровольцы
Хондрогард® (Хондроитина сульфат)
Проводит ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»
Открытое перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Хондрогард® (МНН: Хондроитина сульфат), раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) при однократном внутримышечном введении в сравнении с препаратом Хондроксид®, таблетки 250 мг (ОАО Нижегородский химико-фармацевтический завод, Россия) при однократном пероральном приеме у здоровых добровольцев
Разрешение№ 275 от 22.05.2017
Номер протоколаKI/1116-1
ФазаФаза IV
Участников по плану24
Сроки22.05.2017 — 31.12.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 22 мая 2017Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.