Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Дарунавир Канон (Дарунавир)
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дарунавир Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Презиста®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) при их применении в комбинации с низкой дозой ритонавира у здоровых добровольцев после приема пищи
Разрешение№ 273 от 22.05.2017
Номер протокола01/17
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки22.05.2017 — 31.12.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 22 мая 2017Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.