Завершено
Фаза I
Россия
Афотид® (дактиномицин +рекомбинантный альфа-фетопротеин)
Проводит ООО «Лина М»
Открытое неконтролируемое нерандомизированное исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Афотид®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения и перфузии (производства ЗАО ЭкоФармПлюс, Россия по заказу ООО ЛИНА М) при однократном внутривенном введении в возрастающих дозировках у пациентов с различными злокачественными новообразованиями.
Разрешение№ 313 от 09.06.2017
Номер протоколаKI-AFO-002
ФазаФаза I
Участников по плану53
Сроки09.06.2017 — 01.03.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 9 июня 2017Окончание: 1 марта 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.